【出 处】：

【作 者】： 许琳 ; 阳泽彬

【摘 要】目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析，结合文献进行讨论。结果IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成，表现为黏液丰富区和富于细胞区，梭形和星芒状肿瘤细胞散在或束状排列，间质可见大量纤细扩张的小血管网形成。所有病例vimentin、SMA和IgG（＋），部分病例desmin和CD68（＋）。2例目前均存活，1例复发。结论IMT是一种较为罕见的间叶性肿瘤，主要依据其病理形态学特点并结合免疫表型进行诊断与鉴别诊断。