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【摘 要】目的探讨乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学类型、鉴别诊断及预后。方法收集10例乳腺原发性淋巴瘤的临床病理资料,对其进行HE染色及免疫组化标记。结果 10例乳腺原发性淋巴瘤中9例为女性,发病年龄26～70岁,中位年龄51岁;1例男性,63岁。左乳3例,右乳6例,双乳1例;8例为临床ⅠE期,2例为临床ⅡE期。7例为弥漫性大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）;2例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞性淋巴瘤（MALT）;1例为外周T细胞性淋巴瘤。10例白细胞共同抗原（LCA）均（＋）;角蛋白、上皮膜抗原均为（-）;B细胞标记9例CD20（＋）,T细胞标记1例CD3（＋）。结论乳腺原发性淋巴瘤少见,术前诊断比较困难,准确的病理诊断及组织学分型对规范治疗及预后有重要作用。